툴젠 유전자가위 mRNA 혈우병 연구논문 번역본 - 사이언스 어드밴시스 기재
툴젠 유전자가위 mRNA 혈우병 연구논문 번역본 - 사이언스 어드밴시스 기재 / 2022년 1월 24일 툴젠 유전자가위 mRNA 혈우병 연구논문 번역본은 파파고 웹페이지를 통하여 번역하였습니다. 원본 - 파일 유전학 지질나노입자를 이용한 CRISPR-Cas9의 생체내 전달은 지속 가능한 혈우병 A 및 B 치료를 위한 항트롬빈 유전자 편집을 가능하게 한다. 정필한1†, 김민정2†, 최범석3†, 이정현1, 이건성1, 미카엘라 정2, 이예지2, 김은아2, 혜경오3, 난영고3, 이혜림3, 이규준3, 김은기3, 이재영3, 김석중3, 준창2, 이혁진2*,송동우3*, 수청염1,4* 혈우병은 치료할 수 없는 유전적인 질병이다. 유전자 치료제 이중특이항체 치료와 같은 혁신적인 치료법이 도입되었지만, 억제제 환자에 대한 ..
2022. 2. 11.
